Michael A. Werner，医学博士，FACS

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1994年至今	私人诊所-迷宫人健康金宝搏体育官网 实践限于性功能障碍，男性不育，显微外科手术 在纽约曼哈顿和威彻斯特的办公室
1997年至今	医疗主任 金宝搏体育官网迷宫的实验室 纽约的曼哈顿和韦斯特切斯特
2000年至今	医疗主任 德甲拜仁慕尼黑足球俱乐部-亚洲官方合作伙伴 在曼哈顿、长岛和纽约威彻斯特设有办公室

1993 - 1994	波士顿大学医学中心，波士顿，马萨诸塞州 与Robert D. Oates医学博士和Irwin Goldstein医学博士合作研究男性不育和勃起功能障碍
1989 - 1993	西奈山医疗中心，纽约，纽约 泌尿外科住院医师
1987 - 1989	贝斯以色列医疗中心，纽约，纽约 第二年和第三年外科住院医师
1986 - 1987	纽约圣卢克医院 医学实习
1986	加州大学旧金山分校医学院 医学博士
1984 - 1985	犹太神学院，纽约，纽约 希伯来文学硕士课程
1981	哈佛学院，剑桥，马萨诸塞州 生物学学士学位，优等生。学术成就获约翰·哈佛奖和德图尔奖。

怀特普莱恩斯医院	怀特普莱恩斯，纽约
韦斯切斯特县医疗中心	瓦尔哈拉殿堂,纽约
蒙蒂菲奥里医疗中心	纽约布朗克斯
纽约医疗中心	纽约，纽约

阳痿研究协会

男性生殖研究学会

美国泌尿协会

美国生殖医学学会

阳痿世界协会

美国男性学会

美国生物分析师委员会

美国泌尿外科委员会

泌尿外科假体外科医师协会

2/11-1/13	再生产疗法公司。|调查员:第三阶段 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心IIb期研究，评估继发性性腺功能减退、确认早晨睾酮水平<250ng/dL、希望保持生殖状态且目前未接受局部睾酮治疗的男性的早晨睾酮水平正常化。协议号码咱- 203
12/10-12/11	Repros Therapeutics, Inc调查员:探索性研究 一项评价Androxal疗效的随机、平行、双盲、安慰剂对照探索性研究®对于继发性性腺功能减退或成人发病的特发性促性腺功能减退(AIHH)和2型糖尿病患者的血糖控制，治疗不佳。协议号码咱- 202
10/10-12/12	Auxilium |调查员:第三阶段 双盲、随机、安慰剂对照研究培罗尼氏病(peyronie’s disease)患者AA4500每治疗周期2次，最多4个治疗周期(2 × 4)的安全性和有效性。辅助- cc - 804协议号码
8/10-10/11	华纳齐克特|调查员:第三阶段 抗否认药对精子发生的影响:双盲安慰剂对照平行组研究。协议号码公关- 00110.0
3/10-3/11	勃林格殷格翰制药有限公司调查员:不研究 定性访谈研究以分类低性欲和相关压力的男性。511.153协议数量
5/10-5/11	勃林格殷格翰制药公司-女性性功能障碍|氟班色林III期 一项为期24周、随机、双盲、安慰剂对照、安全性和有效性的氟班色林试验，上滴定，100毫克口服，每日一次，对象为北美自然绝经后性欲减退的女性。511.156协议数量
7/10-4/11	过敏原|调查员,第三阶段 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究，研究肉毒杆菌素单剂治疗的安全性和有效性®(A型肉毒杆菌毒素)纯化的神经毒素复合物，然后用肉毒杆菌毒素治疗®适用于特发性膀胱过动伴尿失禁的患者。协议号191622-095-01
5/09-8/09	强生公司|调查员 阴道润滑剂原型与人类精液样品混合时对精子活力影响的体外研究。协议号KOYNAP00 06
1/08-8/09	Graceway制药|调查员 咪喹莫特乳膏治疗外生殖器疣的3期随机、双盲、安慰剂对照、多中心、疗效和安全性研究协议号码gw01 - 0801
8/07-8/09	QuatRx制药|主要研究者 Ospemifene治疗与性活动、外阴和阴道萎缩(VVA)症状相关的中重度阴道干燥和阴道疼痛与更年期相关的疗效和安全性:一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，比较绝经后妇女口服Ospemifene 60 mg每日剂量与安慰剂。协议号码咱- 203
3/08-8/09	辅助制药公司-性腺机能减退|主要研究者 通过评估性功能、情绪(抑郁)、身体质量指数和睾酮水平，对来自各种“现实世界”临床实践环境的性腺功能低下男性的大样本睾丸素1%进行疗效观察研究。协议号码15 - 50821
6/08-8/09	Repros Therapeutics, Inc. -继发性性腺机能减退|主要研究者 一项随机、开放标签、固定剂量、主动对照、多中心IIB期研究，比较外用睾酮和雄激素(昂科米芬)治疗继发性性腺功能减退男性的生育能力。协议号码咱- 201
5/08-Present	生物制剂-性欲减退症|主要研究者 一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究利比格尔治疗绝经后女性性欲减退症的长期安全性和有效性。协议号TEST WOO7
5/08-Present	生物制剂-性欲减退症|主要研究者 一项关于手术绝经妇女性欲减退的III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究。协议号TEST WOO
1/07-10/08	美第奇制药公司-精子发生|主要研究者 米诺环素缓释片对男性精子发生影响的随机、双盲、安慰剂对照研究协议号码mp - 0104 - 18
2/07-8/08	百时美施贵宝公司-精子发生|主要研究者 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估健康男性受试者在服用BMS-562086期间的精子发生。协议号码cn148 - 014 - 017
8/06-8/08	帕拉廷科技公司-女性性功能障碍|主要研究者 一项安慰剂对照、随机、双盲、平行组、家庭探索性研究，评估经鼻给药PT-141对女性性兴奋障碍患者的疗效和安全性。协议号码pt - 141 - 2005 - 53 - fb
7/06-9/08	勃林格殷格翰制药公司-女性性功能障碍|主要研究者 一项为期24周、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性试验，在北美患有性欲减退症的绝经前女性中使用氟班色林25毫克，每日2次，50毫克，每日1次和2次。511.70协议数量
10/02-12/03	辉瑞公司-性功能障碍，研究#1082 一项随机、双盲、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，评价经诊断为女性性兴奋障碍的绝经后妇女口服西地那非12周的疗效、安全性和耐受性。
10/02-12/03	辉瑞公司-性功能障碍，研究#1123 一项随机、双盲、双假人、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，评价经诊断为女性性兴奋障碍的绝经前女性口服枸橼酸西地那非12周的疗效、安全性和耐受性。
7/03-2/04	辉瑞公司-性功能障碍，研究#1133 一项开放标签、多中心扩展研究，评估口服西地那非对被诊断为女性性兴奋障碍的女性的安全性、耐受性和持续疗效。
10/03-6/04	辉瑞公司-性功能障碍，研究#1179 一项多中心开放标签柔性剂量研究，以调查伟哥的使用模式和研究人员的能力，进一步优化受试者对伟哥的满意度通过定制的指导。
11/03-1/04	拜耳制药公司-男性性功能障碍，研究#100477版本19 realize -现实生活安全性和有效性-艾力达上市后(IV期)监测研究协议号码咱- 203

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尖锐肉质组织切除治疗双侧严重弥漫性肉质纤维化假体植入的技术与随访。泌尿外科杂志1995;4(程序补充);360 a。摘要

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尖锐肉质组织切除治疗双侧严重弥漫性肉质纤维化假体植入的技术与随访。国际阳痿研究杂志9月6日(1)，摘要A58, 1994年9月。

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尖锐肉质组织切除治疗严重弥漫性肉质纤维化假体植入术的技术与随访。泌尿外科杂志1995;4(程序补充);44个。视频。

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尖锐肉质组织切除治疗双侧严重弥漫性肉质纤维化假体植入的技术与随访。泌尿外科杂志153(4)。摘要#V-17, 1995年4月。

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一个受精微室的发展，自发地集中活动的精子在卵母细胞周围，并改善体外受精。《生育与不育》1991;56(节目补充):567-568。摘要

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阴茎高分辨率超声检查:带有13.5 MHz脉冲波探头的非彩色双工扫描仪(Proscan Excel)。国际阳痿研究，6(1)，摘要D58, 1994年9月。

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男性性功能障碍。适用于:初级保健和普通医学。诺布尔编辑，J. St. Louis:莫斯比年书，1996,1797-1803。